5月13日，國務(wù)院新聞辦公室舉辦的“新征程上的奮斗者”中外記者見面會吸引了全球目光。五位全國工業(yè)和信息化系統(tǒng)先進集體、勞動模范代表圍繞“走專精特新之路 做大做強先進制造業(yè)”主題，與中外記者見面交流。據(jù)悉，這五位代表都來自專精特新“小巨人”企業(yè)。其中，中山康方生物醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“康方生物”）的臨床運營資深總監(jiān)夏夢瑩分享的創(chuàng)新成果與團隊故事，展現(xiàn)了中國創(chuàng)新藥企業(yè)的蓬勃力量。

記者見面會同步被中央電視臺《新聞聯(lián)播》《東方時空》及央視多個頻道和旗下媒體平臺，新華網(wǎng)、中國網(wǎng)、科技日報、中國青年報等媒體廣泛報道。

雙抗技術(shù)引領(lǐng)全球創(chuàng)新
成果惠及全球患者

康方生物有什么“獨門絕技”？面對記者的提問，夏夢瑩回答說：“我們的‘絕活’之一，就是通過科技創(chuàng)新，突破傳統(tǒng)單靶點生物藥物在療效上的局限性，開發(fā)出新一代雙抗新藥。新一代雙抗新藥可以同時作用在2個不同的疾病靶點，也就是通過2個途徑去破壞腫瘤細胞組織，相互協(xié)助，使得一個藥品擁有治療十多種腫瘤疾病的潛力，既可以增強腫瘤的治療效果，也能夠增加用藥安全性?！?/p>

夏夢瑩向中外記者分享了康方生物雙特異性抗體新藥開發(fā)的經(jīng)歷，“康方生物剛開始做雙抗藥物研發(fā)的時候，走的是前人沒有走過的路，從理念到療效，我們一步一步證明了自己，現(xiàn)如今雙抗新藥已經(jīng)慢慢地成為全球藥物研發(fā)的一個重要方向。”

康方生物團隊歷經(jīng)10年時間，研發(fā)的一款已經(jīng)獲批用于治療非小細胞肺癌的雙抗新藥（依沃西），在一項III期關(guān)鍵注冊臨床研究中，相比國際標(biāo)準(zhǔn)治療方案，療效實現(xiàn)接近翻倍。這一臨床研究數(shù)據(jù)在世界肺癌大會和相關(guān)國際學(xué)術(shù)期刊上發(fā)布之后，引起了國際醫(yī)學(xué)界和產(chǎn)業(yè)界的很大反響。“這讓我們整個團隊都非常振奮，也非常自豪。因為我們做創(chuàng)新藥的理想和奮斗目標(biāo)，就是讓廣大患者能用上先進的療法和藥物?！毕膲衄撋癫娠w揚地說道。

夏夢瑩進一步分享，康方生物已經(jīng)研發(fā)上市的兩款用于治療包括胃癌、非小細胞肺癌等疾病的雙抗創(chuàng)新藥（卡度尼利和依沃西），在臨床驗證中表現(xiàn)出很好的療效，相關(guān)適應(yīng)癥已被納入國家醫(yī)保目錄，為保障人民群眾生命健康發(fā)揮了重要作用，也大幅降低了患者的用藥負(fù)擔(dān)。

青年科研力量逐光
助力創(chuàng)新突破

夏夢瑩是一名生物創(chuàng)新醫(yī)藥開發(fā)科研工作者，目前在康方生物醫(yī)藥有限公司擔(dān)任新藥進行臨床試驗的團隊負(fù)責(zé)人。作為康方生物“90后”科研人員的代表，夏夢瑩分享了康方團隊的成長故事。她所帶領(lǐng)的臨床運營團隊中，90后成員占比高達84%。近年來，這些年輕的科研人員推進了150多項臨床研究的發(fā)展，為超過1.6萬例晚期腫瘤患者提供了前沿的治療方案，并且數(shù)十次順利通過國內(nèi)外藥監(jiān)部門的嚴(yán)格核查。

“我是生物藥物開發(fā)相關(guān)領(lǐng)域科班出身，目前從事的工作是我一直非常熱愛的事情。我曾從事穩(wěn)定細胞株開發(fā)，后來轉(zhuǎn)做臨床開發(fā)。從實驗室到臨床開發(fā)，不僅是工作場景的轉(zhuǎn)變，更是知識體系與專業(yè)能力的全面升級?！毕膲衄撜J(rèn)為?？捣缴锼趧?chuàng)新藥物開發(fā)行業(yè)，國際市場上競爭非常激烈，而通過持續(xù)不斷的技術(shù)攻關(guān)和科技創(chuàng)新，實現(xiàn)了研發(fā)方法的突破，在雙抗藥物開發(fā)的賽道上，掌握獨特的核心技術(shù)，才是專精特效企業(yè)的信心和底氣。

康方生物簡介

康方生物是一家集研究、開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化全球首創(chuàng)或同類最佳創(chuàng)新生物新藥于一體的企業(yè)。目前康方生物已開發(fā)了50個以上用于治療腫瘤、自身免疫、炎癥、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新候選藥物，24個候選藥已進入臨床（包括15個雙抗/多抗/雙抗ADC），7個新藥已在商業(yè)化銷售，3個新藥3個適應(yīng)癥的上市申請?zhí)幱趯徳u審批階段。